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職位描述：
職責描述：
1. 負責公司的臨床項目（產品醫(yī)療器械），作為項目負責人對臨床項目進行同統(tǒng)籌與執(zhí)行；
2.根據(jù)方案安排受試者篩選檢查，與研究者共同探討、判斷受試者是否符合入組標準；
3. 向患者說明試驗內容，協(xié)助研究者獲取知情同意；
4. 協(xié)助研究者安排受試者完成試驗相關檢查及隨訪, 協(xié)助研究者進行試驗原始資料的收集和整理；
5. 經研究中心授權后協(xié)助研究者進行 crf填寫(與臨床判斷無關的，從原始資料的轉錄)，遠程數(shù)據(jù)錄入或edc的數(shù)據(jù)錄入(如適用)；
6. 臨床試驗檢查過程中保證樣本的運輸，報告單據(jù)的取回，受試者基本體征的記錄如：體溫、血壓、心電圖檢查等；
7. 通過與受試者的接觸，發(fā)現(xiàn)、報告(申辦者、irb及有關方面)、調查、追蹤與記錄不良事件；
8. 協(xié)助研究者進行試驗用產品管理；
9. 研究用全部資料的管理；
10. 配合申辦方委派的監(jiān)查員或者稽查人員的工作。
任職要求：
1、臨床醫(yī)學、臨床監(jiān)查等相關專業(yè)，本科以上學歷；
2、參加過臨床監(jiān)察工作和gcp培訓，熟悉gcp及相關法規(guī)；
3、有三類種植體臨床監(jiān)查工作經驗者優(yōu)先考慮；
4、清晰的書面和口頭表達能力，具備較強的服務意識與集體觀念；
5、能適應出差。