職位描述
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崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)安全性報告(DSUR、PSUR、RMP等)的起草、審查、評估、處理;2、負(fù)責(zé)個例報告的醫(yī)學(xué)審核;3、負(fù)責(zé)安全性數(shù)據(jù)庫的建設(shè)、維護、管理及安全信號監(jiān)測;4、負(fù)責(zé)風(fēng)險管控措施的提出并跟進實施;5、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品安全性調(diào)查;6、負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)咨詢的回復(fù)。任職要求:1、臨床醫(yī)學(xué)、護理等臨床相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;2、能夠熟練查閱、檢索、整理文獻資料;3、具備較強的文字表達(dá)能力及信息收集能力;4、關(guān)注細(xì)節(jié),具有較強的計劃執(zhí)行力及風(fēng)險意識。
職能類別:生物工程/生物制藥
工作地點
地址:成都金牛區(qū)成都-金牛區(qū)


職位發(fā)布者
HR
成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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蜀西路108號
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