職位描述
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崗位職責(zé):1.負責(zé)中藥質(zhì)量標準研究項目方案起草及實施;質(zhì)量標準研究相關(guān)申報資料編輯整理;2.負責(zé)中藥新產(chǎn)品開發(fā)及已上市產(chǎn)品變更后穩(wěn)定性試驗考察;3.負責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程中原輔料及工藝過程樣品檢測分析;4.負責(zé)實驗室常用試驗耗材(對照品、試劑、色譜柱等)的清點、整理,并及時提報購買計劃。任職要求:1.學(xué)歷要求:本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè);2.經(jīng)驗要求:具有2年以上相關(guān)專業(yè)工作;從事過中藥工藝質(zhì)量研究、有撰寫申報資料經(jīng)驗;具有中級及以上技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)中藥師(執(zhí)業(yè)藥師)資格優(yōu)先。3.能力要求:良好的溝通能力,項目管理能力,包括計劃制定及監(jiān)控管理能力,資料管理能力,設(shè)備管理能力,會議匯報能力。4.工作地點:濟南。
職能類別:藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
工作地點
地址:濟南歷下區(qū)濟南-歷下區(qū)
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職位發(fā)布者
HR
東阿阿膠股份有限公司
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醫(yī)療/制藥/器械
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1000人以上
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股份制企業(yè)
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中山區(qū)三八廣場
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