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一、崗位職責(zé)：
1、熟悉掌握醫(yī)療器械公司質(zhì)量體系的法律法規(guī)，負(fù)責(zé)體系文件定期檢查和評(píng)審工作，確保體系文件的可控；
2、參加公司質(zhì)量管理體系內(nèi)外部審核，跟蹤不合格項(xiàng)的整改及糾正預(yù)防措施的實(shí)施，組織協(xié)調(diào)各部門(mén)進(jìn)行內(nèi)審自查等工作的準(zhǔn)備工作，確保內(nèi)審自查等工作的準(zhǔn)時(shí)、順利完成；
3、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)督促分子公司完成質(zhì)量“六大模塊”的工作，定期開(kāi)展自查、分析，定期組織召開(kāi)分子公司質(zhì)量會(huì)議，傳達(dá)集團(tuán)工作要求、分享交流工作技巧，協(xié)助分子公司質(zhì)量管理工作并進(jìn)行質(zhì)量一體化等項(xiàng)目；
4、收集填報(bào)質(zhì)量年度、季度、月度數(shù)據(jù)報(bào)表，按期分析上報(bào)集團(tuán)質(zhì)量管理部；

二、任職要求：
1.大專及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2.熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理要求、崗位培訓(xùn)考試合規(guī)，能獨(dú)立起草體系文件、訂內(nèi)審自查等工作計(jì)劃，有2年以上醫(yī)療器械公司或醫(yī)藥行業(yè)管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.有質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉《GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》等相關(guān)醫(yī)療器械管理法規(guī)；
4.具有良好的人際交往能力，優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，細(xì)心、責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的服務(wù)意識(shí)、團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和保密意識(shí)。
備注：質(zhì)量體系管理工作經(jīng)驗(yàn)豐富者，可適當(dāng)放寬條件。

三、福利待遇：
上班時(shí)間：8:30-12:00,14:00-17:30，周末雙休，享受?chē)?guó)家規(guī)定的法定節(jié)假日；
公司將為你提供：
完善的福利待遇：五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)貼、餐費(fèi)補(bǔ)貼、通訊補(bǔ)貼、帶薪年假、節(jié)日福利、年度體檢；
完善的培訓(xùn)體系：試用期督導(dǎo) 公司培訓(xùn) 部門(mén)培訓(xùn)，幫你快速適應(yīng)崗位；