職位描述
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工作職責:
1、生產部文件系統(tǒng)的管理、運行與優(yōu)化;
2、生產部合規(guī)生產、工藝執(zhí)行、文件執(zhí)行等情況監(jiān)督;
3、生產部共性問題優(yōu)化、生產部風險預警;
4、新法規(guī)、指南的收集,解讀與生產相關的法規(guī);
5、維持、完善生產部變更管理流程、偏差管理流程、驗證管理、CAPA管理等工作;
6、負責參數(shù)放行工作,產品管理,生產工藝問題攻關。
任職資格:
1、本科及以上學歷,藥學、化學、制藥工程等相關專業(yè);
2、熟悉GMP的相關法規(guī)要求,能撰寫SOP、批記錄等GMP相關文件;
3、能熟練操作word、excel、ppt辦公軟件;
4、具有較強的寫作能力、表達能力,較強的溝通和組織協(xié)調能力,富有團隊協(xié)作精神;
5、具有吃苦耐勞的品質和良好的身體素質;
6、英語6級,有藥企實習者優(yōu)先。
截止日期:2023年09月07日
招聘人數(shù):9人
工作地點
地址:廣安岳池縣廣安-岳池縣科倫藥業(yè)股份有限公司廣安分公司
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求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
四川科倫藥業(yè)股份有限公司廣安分公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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股份制企業(yè)
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四川省廣安市岳池縣工業(yè)園區(qū)科倫路一號
應屆畢業(yè)生
本科
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注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
