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崗位要求：生物工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷，有一年以上相關(guān) 經(jīng)驗(yàn)，具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及分析檢測(cè)技術(shù)的能力，了解實(shí)驗(yàn) 室相關(guān)規(guī)定，具有一定的化學(xué)安全及防護(hù)、救護(hù)知識(shí)，掌握藥 品檢驗(yàn)基礎(chǔ)理論知識(shí)，熟悉藥品檢 測(cè)基本流程，了解檢驗(yàn)儀器設(shè)備的操作及維護(hù)。 工作內(nèi)容： 1.執(zhí)行GMP規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，監(jiān)督檢查GMP的執(zhí)行情況，對(duì)車間操作崗位進(jìn)行質(zhì)量操作指導(dǎo)； 2.執(zhí)行原料及其它輔料投料配比的監(jiān)督與檢查； 3.執(zhí)行現(xiàn)場(chǎng)各崗位、工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)與衛(wèi)生的監(jiān)督，包括物料外觀、標(biāo)志、包裝印字、放置、抽查稱量、 批號(hào)、計(jì)量器具的校核等檢查管理，做好檢查記錄，并對(duì)異常情況及時(shí)匯報(bào)及時(shí)處理； 4.核查批生產(chǎn)指令，批包裝指令，核實(shí)中間體的領(lǐng)用情況，根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃審核車間原輔物料的領(lǐng)用及使用情況； 5.每天編制QA質(zhì)量分析報(bào)告，并參與車間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問題及偏差解決及不合格品的跟蹤處理； 6.參與處理有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量問題的客戶投訴并監(jiān)督檢查整改措施的落實(shí)； 7.完成上級(jí)臨時(shí)安排的其他工作任務(wù)。