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職責(zé)描述： 1、協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理查詢相關(guān)文獻(xiàn)，收集數(shù)據(jù)協(xié)助完成項(xiàng)目立項(xiàng)，參與實(shí)驗(yàn)工藝路線的設(shè)計(jì)； 2、根據(jù)項(xiàng)目經(jīng)理安排負(fù)責(zé)研發(fā)實(shí)驗(yàn)的操作，實(shí)驗(yàn)記錄的書寫，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的收集，分析并進(jìn)行匯報(bào)； 3、負(fù)責(zé)對(duì)研發(fā)過程中的問題進(jìn)行梳理匯報(bào)，并參與問題解決的全過程； 4、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理進(jìn)行項(xiàng)目節(jié)點(diǎn)驗(yàn)收資料、申報(bào)資料等技術(shù)類資料的撰寫； 5、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理完成研究院項(xiàng)目及基地品種工藝變更、補(bǔ)充申請(qǐng)工作、商業(yè)化品種降成本、雜質(zhì)制備等工作的推進(jìn)； 6、部門內(nèi)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。 任職要求： 1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)專業(yè)以及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。 2、具有較好的有機(jī)化學(xué)理論基礎(chǔ)知識(shí)、圖譜解析和實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力。 3、能獨(dú)立完成項(xiàng)目經(jīng)理分配的工作任務(wù)，規(guī)范書寫原始記錄。 4、了解藥品注冊(cè)申報(bào)要求并熟悉藥品研發(fā)流程。