崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)對QC部門提供的檢測報(bào)告進(jìn)行全面解讀,確保所有產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。
2. 對檢測報(bào)告中的異常數(shù)據(jù)進(jìn)行審核,及時(shí)與QC部門溝通,確保問題得到妥善處理。
3. 監(jiān)管和審核QC數(shù)據(jù),確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性,為產(chǎn)品放行提供科學(xué)依據(jù)。
4. 參與制定和維護(hù)放行流程和標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品放行的及時(shí)性和合規(guī)性。
5. 定期對放行流程進(jìn)行回顧和優(yōu)化,提高工作效率和質(zhì)量。
6. 為團(tuán)隊(duì)成員提供專業(yè)培訓(xùn),提升團(tuán)隊(duì)對QC報(bào)告解讀和放行管理的能力。
7. 在必要時(shí),與外部監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通,確保公司產(chǎn)品符合所有法規(guī)要求。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
2. 至少8年GMP制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),其中至少4年QC崗位經(jīng)驗(yàn),2年QA經(jīng)驗(yàn)。
3. 精通QC檢測報(bào)告的解讀和異常審核流程,具備扎實(shí)的專業(yè)知識。
4. 至少2年放行管理經(jīng)驗(yàn),熟悉相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
5. 具備良好的數(shù)據(jù)分析能力和問題解決能力。
6. 優(yōu)秀的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠承擔(dān)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
7. 文件要求雙語,要求英語讀寫能力熟練
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財(cái)物(如體檢費(fèi)、置裝費(fèi)、押金、服裝費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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小漢鎮(zhèn)洛陽村六社
應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
2026-01-13 19:37:30
1238人關(guān)注
注:聯(lián)系我時(shí),請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
