職位描述
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任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷。10年及以上原料藥研究經(jīng)驗,5年以上項目管理經(jīng)歷,具備豐富人員管理經(jīng)驗,具有5個以上項目獨立申報的成功經(jīng)驗。
2.能熟練查詢并閱讀英文文獻。
3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則,熟悉國內(nèi)注冊申報與審評要求。
4.能夠按最新申報資料要求(M4)進行相關(guān)申報資料的整理和撰寫。
崗位職責(zé):
1.負責(zé)審核項目相關(guān)工藝可行性,對實施方案負責(zé)。
2.負責(zé)協(xié)調(diào)及分配合成人員有序開展路線研究、工藝參數(shù)優(yōu)化、指導(dǎo)完成中試及工藝驗證等工作。
3.負責(zé)審核及撰寫制劑相關(guān)申報資料。
4.負責(zé)各項目合成研究工作規(guī)范性,確保合規(guī)、完整。
工作地點
地址:德陽廣漢市德陽四川依科制藥有限公司


職位發(fā)布者
HR
四川依科制藥有限公司

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醫(yī)療/制藥/器械
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500-999人
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私營·民營企業(yè)
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豪捷商務(wù)賓館
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