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【主要職責(zé)】
1.組織、協(xié)調(diào)生產(chǎn)現(xiàn)場人員開展生產(chǎn)相關(guān)工作，實(shí)施現(xiàn)場設(shè)備、人員、物料等的管理。
2.監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場規(guī)程、制度的正確執(zhí)行，確保生產(chǎn)任務(wù)、產(chǎn)品質(zhì)量、成本效率的有效完成。組織完成車間變更、偏差、異常情況的調(diào)查、處理及改善工作。
3.符合法律法規(guī)及工藝規(guī)程的前提下，提出可行的生產(chǎn)操作及GMP 管理優(yōu)化措施，并運(yùn)用到實(shí)際生產(chǎn)；
4.起草、修訂、定期復(fù)審車間相關(guān)的管理、操作規(guī)程等，并組織開展培訓(xùn)、評價(jià)等一系列活動提升人員技能水平。
5.監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場安全操作及危廢處理，定期組織車間生產(chǎn)安全、環(huán)保會議等。
【任職要求】
1.本科及以上，藥學(xué)、生物工程等。
2.熟悉藥品相關(guān)政策法規(guī)，熟悉醫(yī)藥行業(yè)GMP管理等相關(guān)內(nèi)容。
3.具有3年以上藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)，具備固體制劑生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。
4.具有較強(qiáng)的計(jì)劃力、執(zhí)行力、溝通能力、協(xié)調(diào)能力、合作能力、責(zé)任心及組織能力。