職位描述
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生物QA主管
崗位職責:
1.負責生物質(zhì)量管理文件的持續(xù)更新;
2.負責生物新項目法規(guī)分析以及新法規(guī)跟蹤、解讀和內(nèi)化;
3.負責生物產(chǎn)品生產(chǎn)記錄的審核,并跟蹤解決發(fā)現(xiàn)問題;
4.負責生物產(chǎn)品的偏差、OOS及變更等的法規(guī)符合性審核;
5.協(xié)助生物物料管理流程維護,確保處理流程符合cGMP要求;
6.協(xié)調(diào)生物相關(guān)內(nèi)外部檢查和審計,監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的正確實施以及有效性檢查,促進生物質(zhì)量系統(tǒng)的持續(xù)改進;
7.協(xié)助進行生物QA的日常工作計劃、任務(wù)安排;
8.上級安排的其他工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,生物學(xué)、生物化學(xué)、藥學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè);
2.5年以上生物制藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;具備已上市生物產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先;
3.熟悉FDA、ICH等相關(guān)法規(guī)要求和技術(shù)指南;
4.流利的中英文表達能力及良好的文字功底。
崗位職責:
1.負責生物質(zhì)量管理文件的持續(xù)更新;
2.負責生物新項目法規(guī)分析以及新法規(guī)跟蹤、解讀和內(nèi)化;
3.負責生物產(chǎn)品生產(chǎn)記錄的審核,并跟蹤解決發(fā)現(xiàn)問題;
4.負責生物產(chǎn)品的偏差、OOS及變更等的法規(guī)符合性審核;
5.協(xié)助生物物料管理流程維護,確保處理流程符合cGMP要求;
6.協(xié)調(diào)生物相關(guān)內(nèi)外部檢查和審計,監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的正確實施以及有效性檢查,促進生物質(zhì)量系統(tǒng)的持續(xù)改進;
7.協(xié)助進行生物QA的日常工作計劃、任務(wù)安排;
8.上級安排的其他工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,生物學(xué)、生物化學(xué)、藥學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè);
2.5年以上生物制藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;具備已上市生物產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先;
3.熟悉FDA、ICH等相關(guān)法規(guī)要求和技術(shù)指南;
4.流利的中英文表達能力及良好的文字功底。
工作地點
地址:成都郫都區(qū)成都市高新區(qū)綜合保稅區(qū)B區(qū)科新路8號附9號


職位發(fā)布者
KIND..HR
健進制藥有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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高新西區(qū)綜合保稅區(qū)科新路8號附9號
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