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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃和進(jìn)度，組織團(tuán)隊(duì)開展細(xì)胞藥品質(zhì)量方法的開發(fā)、優(yōu)化、分析、驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移及穩(wěn)定性研究等工作，并完成相關(guān)記錄資料及報(bào)告； 2、負(fù)責(zé)按照現(xiàn)行注冊(cè)法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則要求，撰寫質(zhì)量研究相關(guān)CTD資料撰寫; 3、參與樣品的檢測(cè)和穩(wěn)定性考察等研究； 4、負(fù)責(zé)部門預(yù)算、計(jì)劃的編制及執(zhí)行，負(fù)責(zé)部門內(nèi)部人員管理、培訓(xùn)、考核； 5、參與完成其他的藥學(xué)研究工作； 6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職資格： 1、碩士研究生及以上學(xué)歷； 2、生物化學(xué)、藥學(xué)、藥物分析、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 3、精通新藥研發(fā)流程及藥政法規(guī)、國(guó)內(nèi)外相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則； 4、6年以上新藥質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，4年以上生物制品注射劑的質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，1年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。作為質(zhì)量研究的主要人員，參與治療用生物制品注射劑產(chǎn)品藥品申報(bào)1項(xiàng)。有細(xì)胞產(chǎn)品質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 5、掌握理化、微生物、生化檢測(cè)，熟悉實(shí)驗(yàn)室各種設(shè)備操作流程，并能指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行實(shí)際操作；了解細(xì)胞培養(yǎng)工藝。