職位描述
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崗位職責:
1、負責生產(chǎn)過程監(jiān)督,按照GMP和公司各項管理制度對生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)進行實時監(jiān)控,包括物料、設備運行、生產(chǎn)工藝執(zhí)行等,確保生產(chǎn)過程符合質量標準和操作規(guī)程;
2、負責日常原輔包、中間品、成品等取樣;
3、負責制定和完善生產(chǎn)現(xiàn)場QA監(jiān)控計劃,管理和指導現(xiàn)場QA,合理分配工作任務;
4、參與變更、偏差的處理,組織對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)偏差進行調查分析,監(jiān)督偏差處理措施的執(zhí)行,確保偏差得到及時有效的解決;
5、參與公司各類型確認與驗證,如清潔驗證、工藝驗證、公用系統(tǒng)驗證等;
6、參與質量分析研討會及技術問題的解決;
7、完成上級領導交辦的其它工作。
任職條件:本科及以上學歷,醫(yī)藥學或相關專業(yè),2年以上同等崗位工作經(jīng)驗。
工作地點
地址:資陽雁江區(qū)資陽-雁江區(qū)四川核力欣健藥業(yè)有限公司康樂路68號
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職位發(fā)布者
HR
杭州核力欣健實業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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湖州市紅豐路1366號6號樓D座8層
應屆畢業(yè)生
本科
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注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
