職位描述
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職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量分析研究;
2.負(fù)責(zé)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立及驗證等工作;
3.協(xié)助項目經(jīng)理進(jìn)行藥物質(zhì)量分析申報資料的撰寫;
4.其他實驗室日常事務(wù)。
任職要求:
1.藥物化學(xué)、分析化學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2.能熟練使用質(zhì)量分析精密儀器,包括偏差原因的查找,數(shù)據(jù)的分析統(tǒng)計與處理等;
3.有一定的文獻(xiàn)檢索能力及一定的英語水平,有一定的文字功底及語言表達(dá)能力及溝通能力;
4.能主動學(xué)習(xí),積極上進(jìn),能適應(yīng)高強度的工作節(jié)奏和氛圍,工作踏實、敬業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)。
工作地點
地址:成都邛崍市成都-邛崍四川科倫·新迪藥業(yè)股份有限公司
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職位發(fā)布者
HR
四川新迪醫(yī)藥化工有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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四川省成都市邛崍市羊安工業(yè)園區(qū)羊橫四路三十六號
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