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任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，4年以上合成研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上項(xiàng)目管理經(jīng)歷。
2.熟悉原料藥、中間體的合成及產(chǎn)業(yè)化工藝放大生產(chǎn)；有獨(dú)立負(fù)責(zé)研發(fā)、生產(chǎn)項(xiàng)目經(jīng)歷，負(fù)責(zé)過化學(xué)藥品合成項(xiàng)目的研發(fā)，并有申報(bào)成功的項(xiàng)目。
3.會(huì)使用常用專業(yè)數(shù)據(jù)庫，具備查詢相關(guān)文獻(xiàn)能力，具備依據(jù)文獻(xiàn)設(shè)計(jì)路線的能力，會(huì)使用常用專業(yè)軟件，能解析NMR、MS等檢測(cè)圖譜。
4.具備扎實(shí)的有機(jī)化學(xué)理論知識(shí)，具備有機(jī)合成相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉有機(jī)合成單元操作，具有較強(qiáng)的分析解決問題能力。
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)原料藥項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、路線篩選、研究計(jì)劃、研究方案的制定。
2.帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成原料藥工藝路線篩選、小試、雜質(zhì)制備、工藝優(yōu)化、中試放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移，完成與質(zhì)量及生產(chǎn)部門的對(duì)接協(xié)調(diào)工作。
3.協(xié)助撰寫工藝規(guī)程、工藝驗(yàn)證方案、生產(chǎn)批記錄等文件，協(xié)助原料藥工藝驗(yàn)證和商業(yè)化生產(chǎn)，梳理項(xiàng)目相關(guān)記錄。
4.負(fù)責(zé)撰寫合成相關(guān)申報(bào)資料；