成都
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2026-01-26 18:24:23
1410人關(guān)注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
一、崗位職責(zé)
1.負責(zé)審核QA管理文件及SOP；
2.負責(zé)監(jiān)督和管理本部門人員的績效考核及培訓(xùn)工作；
3.負責(zé)完成本公司產(chǎn)品備案登記及關(guān)聯(lián)工作；
4.藥包材GMP在公司內(nèi)部的實施、監(jiān)督、抽查，提高公司直質(zhì)量管理；
5.負責(zé)藥監(jiān)系統(tǒng)的對外溝通工作；
6.參與產(chǎn)品質(zhì)量事故的調(diào)查、分析、整改及驗證工作；
7.協(xié)同供應(yīng)商管理及審計工作；
8.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
二、任職要求
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)分析、高分子材料等相關(guān)專業(yè)；
2.五年以上藥包材質(zhì)量管理經(jīng)驗或三年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量管理工作相關(guān)內(nèi)容；
3.熟悉藥包材GMP并了解藥品GMP，具備與藥監(jiān)系統(tǒng)進行溝通的能力；
4.實施了解和掌握藥包材的法規(guī)及發(fā)展動態(tài)并向領(lǐng)導(dǎo)匯報。
1.負責(zé)審核QA管理文件及SOP；
2.負責(zé)監(jiān)督和管理本部門人員的績效考核及培訓(xùn)工作；
3.負責(zé)完成本公司產(chǎn)品備案登記及關(guān)聯(lián)工作；
4.藥包材GMP在公司內(nèi)部的實施、監(jiān)督、抽查，提高公司直質(zhì)量管理；
5.負責(zé)藥監(jiān)系統(tǒng)的對外溝通工作；
6.參與產(chǎn)品質(zhì)量事故的調(diào)查、分析、整改及驗證工作；
7.協(xié)同供應(yīng)商管理及審計工作；
8.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
二、任職要求
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)分析、高分子材料等相關(guān)專業(yè)；
2.五年以上藥包材質(zhì)量管理經(jīng)驗或三年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量管理工作相關(guān)內(nèi)容；
3.熟悉藥包材GMP并了解藥品GMP，具備與藥監(jiān)系統(tǒng)進行溝通的能力；
4.實施了解和掌握藥包材的法規(guī)及發(fā)展動態(tài)并向領(lǐng)導(dǎo)匯報。
注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：成都郫都區(qū)成都市郫都區(qū)德源鎮(zhèn)康強四路999號四川匯利德源基地
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求職提示：用人單位發(fā)布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓(xùn)費、身份證、畢業(yè)證等），均涉嫌違法，請求職者務(wù)必提高警惕。
