崗位職責(zé):
1、(前沿跟進(jìn))積極掌握并跟進(jìn)行業(yè)內(nèi)工程化細(xì)胞,菌株,基因編輯技術(shù)等的最新研究動態(tài)、科技進(jìn)展和方法,應(yīng)用最新知識進(jìn)行技術(shù)改進(jìn)和創(chuàng)新,推動研發(fā)進(jìn)程。
2、(細(xì)胞系開發(fā)研究)負(fù)責(zé)哺乳動物細(xì)胞(如CHO、HEK293、Vero等)改造與穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系的構(gòu)建。
3、(實驗方案設(shè)計與執(zhí)行)設(shè)計并實施基因編輯策略(CRISPR Cas9、ZFN、TALEN等)以優(yōu)化宿主細(xì)胞特性。
4、(實驗方案設(shè)計與執(zhí)行)開發(fā)與優(yōu)化宿主細(xì)胞載體體系及表達(dá)構(gòu)建流程,支持亞單位、重組VLP及病毒載體類等疫苗的表達(dá)系統(tǒng)開發(fā)。
5、(實驗方案設(shè)計與執(zhí)行)負(fù)責(zé)細(xì)菌基因編輯與工程化,構(gòu)建并優(yōu)化OMV生產(chǎn)菌株。
6、(流程標(biāo)準(zhǔn)制定)制定和優(yōu)化工程化細(xì)胞系開發(fā)與基因編輯相關(guān)的SOPs和質(zhì)量管理程序,確保實驗室操作符合質(zhì)量要求和合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
7、(協(xié)同合作)與上下游團(tuán)隊成員(分子設(shè)計、純化、分析、工藝開發(fā))緊密協(xié)作,解決研究過程中復(fù)雜的技術(shù)問題,提供相關(guān)技術(shù)支持和指導(dǎo),確保上下游銜接順暢。
管理職責(zé):
1、擔(dān)任技術(shù)崗和助理科學(xué)家的指導(dǎo)人員,培養(yǎng)和指導(dǎo)團(tuán)隊成員的技術(shù)能力和職業(yè)發(fā)展。
2、協(xié)助開展早期研究部的建設(shè)和管理。
項目部門代表(Project Representative)職責(zé):
1、針對已承接項目,在本部門內(nèi)協(xié)調(diào)并管理項目的具體實施,包括解釋和轉(zhuǎn)達(dá)項目目標(biāo)、時間表和預(yù)期結(jié)果,協(xié)調(diào)資源分配、決策和承接項目對本部門的任務(wù)指派,統(tǒng)籌進(jìn)度,識別、跟蹤和解決相關(guān)問題和風(fēng)險,以確保項目相關(guān)環(huán)節(jié)在本部門內(nèi)的成功執(zhí)行和結(jié)果的優(yōu)質(zhì)交付。
2、與項目經(jīng)理(PMO)和公司的項目負(fù)責(zé)人(PL)及時溝通,反饋項目在本部門內(nèi)的實施情況,協(xié)助解決跨部門的問題和沖突,以確保項目的順利進(jìn)行和項目整體目標(biāo)的實現(xiàn)。
任職要求:
1、教育背景:細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)歷優(yōu)先。
2、工作經(jīng)驗:至少7年哺乳動物細(xì)胞工程、基因編輯或細(xì)菌工程相關(guān)研究經(jīng)驗。
具備CRISPR Cas9等基因編輯工具的操作經(jīng)驗優(yōu)先。
在相關(guān)領(lǐng)域發(fā)表過高質(zhì)量的研究論文,具備良好的學(xué)術(shù)聲譽(yù)和科研能力,參與過國內(nèi)外學(xué)術(shù)會議的經(jīng)驗優(yōu)先。
3、基本專業(yè)知識:
1)精通基因與分子工程技術(shù):熟練掌握CRISPR Cas等基因編輯工具、載體設(shè)計與構(gòu)建策略,具備宿主優(yōu)化和表達(dá)系統(tǒng)設(shè)計經(jīng)驗。
2)掌握哺乳動物細(xì)胞系工程化技術(shù):具備CHO、HEK293或Vero等宿主細(xì)胞的穩(wěn)定表達(dá)株構(gòu)建、篩選與表征經(jīng)驗。
3)具備細(xì)菌工程與OMV平臺經(jīng)驗:了解細(xì)菌基因改造、外膜囊泡(OMV)生產(chǎn)菌株構(gòu)建與優(yōu)化原理。
4)熟悉亞單位、重組VLP或病毒載體疫苗的表達(dá)與開發(fā)流程,理解其工藝可行性驗證與產(chǎn)物質(zhì)量控制要點(diǎn)。
4、通用能力素質(zhì):
1)具備杰出的創(chuàng)新思維和創(chuàng)新意識,能夠持續(xù)為開發(fā)或引入新技術(shù)、新方法做出貢獻(xiàn)。
2)具備良好的實驗室操作技能和數(shù)據(jù)分析能力,注重實驗記錄的準(zhǔn)確性。
3)出色的溝通和團(tuán)隊合作能力,能夠與團(tuán)隊成員和其他部門有效協(xié)作。
4)具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,注重細(xì)節(jié)和實驗室操作的合規(guī)性。
5)具備自主學(xué)習(xí)和解決問題的能力,及時適應(yīng)新技術(shù)和新方法。
6)了解GMP、ICH和其他質(zhì)量管理要求,并能夠在符合規(guī)定的環(huán)境下進(jìn)行工作。
7)具備流利的英語聽說讀寫能力,能夠流利地使用英語進(jìn)行溝通交流,能夠理解和撰寫相關(guān)科技文獻(xiàn)和技術(shù)報告。
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費(fèi)、置裝費(fèi)、押金、服裝費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)西區(qū)南大街185號
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醫(yī)藥質(zhì)量管理經(jīng)理 5000-10000元應(yīng)屆畢業(yè)生 大專四川九州通醫(yī)藥有限公司
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應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2025-12-21 00:59:34
1374人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
