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職責(zé)描述: 1、協(xié)助部門負責(zé)人進行設(shè)備部管理工作； 2、組織主導(dǎo)編制設(shè)備管理類程序，確保設(shè)備管理體系的健康運營，負責(zé)設(shè)備部迎檢相關(guān)工作； 3、負責(zé)組織項目團隊完成公司新、改、擴項目的設(shè)計、采購、建設(shè)及驗收交付使用； 4、負責(zé)組織新設(shè)備調(diào)研選型、URS編制、技術(shù)評審、安裝、調(diào)試、驗證等工作； 5、負責(zé)設(shè)備設(shè)施維修維護執(zhí)行與管理，制定預(yù)防措施，降低設(shè)備故障率； 6、負責(zé)管理公司設(shè)施設(shè)備的運行情況，確保生產(chǎn)、生活用水、電、蒸汽、壓縮空氣、制冷系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)等的節(jié)能運行； 7、負責(zé)部門團隊建設(shè)與績效管理，制定培訓(xùn)提升計劃，提升團隊專業(yè)技能和管理水平； 8、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。 任職要求: 1、本科及以上學(xué)歷，機械制造、電氣自動化等相關(guān)專業(yè)。 2、5年及以上制藥行業(yè)設(shè)備管理、維修維護工作經(jīng)驗，3年及以上工程設(shè)備改造管理經(jīng)驗，精通原料藥工藝設(shè)備；熟悉空調(diào)凈化系統(tǒng)、制冷系統(tǒng)、純化水系統(tǒng)工作原理；熟悉制藥廠房設(shè)施、生產(chǎn)設(shè)備和GMP規(guī)范。 3、FDA、歐盟EDQM或國外BD審計經(jīng)歷優(yōu)先考慮。 4、精通運用AutoCAD、Office辦公軟件（如word、excel、ppt、visio等）。 5、具備優(yōu)秀的團隊管理能力優(yōu)先考慮，具備強大的抗壓能力及優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力。