應屆畢業(yè)生
本科
2026-01-22 23:01:23
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
工作職責
1. 統(tǒng)籌原料藥車間日常生產(chǎn)管理，精準監(jiān)控反應溫度、壓力、pH值等關鍵工藝參數(shù)，確保生產(chǎn)流程嚴格符合藥品生產(chǎn)規(guī)范要求。
2. 主導偏差、OOS、OOT（如交叉污染、含量不均）等異常情況的調(diào)查分析，制定并落地有效的CAPA糾正預防措施。
3. 定期組織車間安全隱患排查，推動隱患整改閉環(huán)，筑牢安全生產(chǎn)防線。
4. 牽頭新產(chǎn)品、新工藝的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作，保障技術(shù)落地的穩(wěn)定性與可行性。
5. 負責班組績效考核體系搭建與執(zhí)行，重點培養(yǎng)技術(shù)骨干人才，提升團隊協(xié)作效率與整體生產(chǎn)效能。
任職要求
1. 本科及以上學歷，化學、化工、制藥工程、藥學等相關專業(yè)背景。
2. 擁有8年以上原料藥生產(chǎn)經(jīng)驗，其中至少3年生產(chǎn)管理經(jīng)驗，熟悉GMP車間全流程運作邏輯。
3. 精通中國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施指南，具備扎實的有機合成、精制、干燥、混合等單元操作知識。
4. 具備強烈的EHS（安全、環(huán)保、職業(yè)健康）意識，熟悉相關法規(guī)要求。
5. 具備強執(zhí)行力與責任心，能高效推動生產(chǎn)計劃落地；擅長團隊建設與溝通協(xié)作，可與QA、QC、工程等跨部門順暢對接。
6. 有新藥技術(shù)轉(zhuǎn)移或CDMO項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：眉山東坡區(qū)眉山-東坡區(qū)海思科制藥(眉山)有限公司
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職位發(fā)布者
周雪琳HR
海思科醫(yī)藥集團股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業(yè)
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西藏省山南市澤當鎮(zhèn)三湘大道17號
