科倫邛崍分公司-QA經(jīng)理(J12035)
12000-20000元
成都
應(yīng)屆畢業(yè)生
本科



- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
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職責(zé)描述:
1.制定質(zhì)量控制計(jì)劃、監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量,做到預(yù)防產(chǎn)品質(zhì)量不合格,保障現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控的有力執(zhí)行;
2.根據(jù)公司質(zhì)量體系,建立及制定控制措施;
3.負(fù)責(zé)處理客戶對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量問題的投訴;
4.負(fù)責(zé)組織和審核公司產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定和管理工作;
5.組織和完成公司變更控制與偏差處理、不合格品處理等;
6.組織根據(jù)供應(yīng)商審計(jì)計(jì)劃監(jiān)督供應(yīng)商年審工作,定期更新合格供應(yīng)商目錄;
7.監(jiān)督各車間、部門GMP日常實(shí)施情況,并根據(jù)存在問題制定長效措施落實(shí)、實(shí)施;
8.組織完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧,分析異常趨勢(shì),根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量情況,組織制定優(yōu)化措施;
9.帶領(lǐng)QA主管、QA完成質(zhì)量保證的日常工作;
10.質(zhì)量負(fù)責(zé)人或以上領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,制藥相關(guān)專業(yè),男女不限,年齡45以下;
2.5年以上醫(yī)藥或相關(guān)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),3年以上原料藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉原料藥生產(chǎn);
3.熟悉國內(nèi)外法律法規(guī)或指南要求,有GMP、注冊(cè)核查、FDA等現(xiàn)場(chǎng)檢查的經(jīng)驗(yàn);
4.有較強(qiáng)溝通、協(xié)調(diào)能力,能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)、有處理問題的能力,能夠有序的進(jìn)行工作安排、協(xié)調(diào),具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神、職業(yè)道德和工作責(zé)任感。
工作地點(diǎn)
地址:成都邛崍市成都四川省成都市邛崍市羊安工業(yè)園區(qū)羊橫四路三十六號(hào)


職位發(fā)布者
HR
四川新迪醫(yī)藥化工有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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四川省成都市邛崍市羊安工業(yè)園區(qū)羊橫四路三十六號(hào)
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